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        紫外可見分光光度計的注意事項

      1. 更新日期:2025-09-09      瀏覽次數:356
        • 紫外可見分光光度計是精密分析儀器,其操作規范性直接影響測量精度、儀器壽命及實驗安全。以下從開機前、開機預熱、測量過程、關機后、日常維護五個核心維度,梳理詳細注意事項:

          一、開機前準備:排除環境與硬件隱患

          環境檢查

          溫度:需控制在 15~30℃(最佳 20~25℃),避免陽光直射、空調直吹或靠近熱源(如電爐),溫度劇烈波動會導致基線漂移。

          濕度:相對濕度≤ 75%,濕度過高易導致光學部件發霉、電路短路,建議潮濕環境搭配除濕機使用。

          清潔:儀器周圍無粉塵、腐蝕性氣體(如酸堿揮發物),樣品室需提前擦拭干凈(用無塵布蘸乙醇輕擦)。

          電源與配件檢查

          電源:確認電壓為 220V±10%(部分進口儀器需 110V,需提前核對),插頭接觸良好,接地可靠(避免漏電或電磁干擾)。

          光源:檢查氘燈(紫外區,190~400nm)、鎢燈(可見區,400~1100nm)是否過期(一般氘燈壽命 1000~2000h,鎢燈 2000~3000h),外觀無發黑、破裂。

          比色皿:

          材質區分:紫外區(≤400nm)必須用石英比色皿(玻璃會吸收紫外光),可見區(≥400nm)可選用玻璃或石英比色皿,嚴禁混用。

          狀態檢查:比色皿無裂痕、透光面(兩面光滑面)無劃痕、污漬,磨砂面(手握面)無破損。

          二、開機與預熱:保障儀器穩定初始化

          開機順序(嚴格遵循)

          先開啟 儀器主機電源,等待儀器自檢(屏幕顯示 “Pass" 或無報錯);

          自檢通過后,打開配套軟件(如 Shimadzu UVprobe、Thermo Insight),選擇對應的光源(紫外 / 可見);

          嚴禁先開軟件再開主機,避免軟件無法識別儀器導致通訊故障。

          預熱要求

          光源預熱:氘燈需預熱 20~30 分鐘,鎢燈需預熱 10~15 分鐘,確保光源強度穩定(預熱不足會導致吸光度數據波動)。

          整機穩定:部分高精度儀器需整機預熱 30 分鐘以上(具體以說明書為準),預熱期間不可打開樣品室蓋子,避免影響基線穩定性。

          三、測量過程:核心操作規范(影響數據準確性)

          比色皿使用:避免 “隱形誤差"

          拿取方式:僅握磨砂面,嚴禁觸碰透光面(指紋、油脂會吸收光,導致吸光度偏高),若不慎觸碰,需用無塵紙蘸乙醇輕輕擦拭,再用純水擦凈并晾干。

          清洗與潤洗:

          測量前:比色皿需用純水清洗 3 次,再用待測樣品溶液潤洗 2~3 次(避免樣品濃度被殘留水稀釋,導致數據偏低)。

          測量后:若樣品為酸、堿、有機溶劑(如甲醇、乙醇),需立即用對應溶劑沖洗(酸 / 堿用大量水沖,有機溶劑用乙醇沖),再用純水洗凈,倒置晾干(避免殘留腐蝕比色皿)。

          裝液要求:液體體積需占比色皿 2/3~3/4(過少會導致光路未被覆蓋,過多易溢出污染樣品室),裝液后需輕輕倒置搖勻(避免氣泡),若有氣泡需用針頭挑破或靜置至氣泡消失(氣泡會散射光,導致吸光度異常偏高)。

          空白校正:消除背景干擾

          空白溶液選擇:需與樣品 “基體一致"(如樣品為水溶液 + 試劑,空白則為純水 + 同等濃度試劑),不可直接用純水做空白(會忽略試劑本身的吸光度)。

          校正操作:將空白比色皿放入樣品室的 “參比位"(一般為第一個卡槽),樣品比色皿放入 “測量位",點擊軟件 “空白校正" 或 “基線校正",待校正完成(吸光度顯示 0.0000±0.0005)后再開始測量。

          注意:每更換一次波長,需重新進行空白校正(不同波長下,空白的吸光度可能不同)。

          樣品測量:控制濃度與操作細節

          濃度范圍:樣品吸光度需控制在 0.2~0.8(部分儀器 0.1~1.0),此范圍線性關系最佳;若吸光度>1.0,需用溶劑稀釋(記錄稀釋倍數,最終結果 = 測量值 × 稀釋倍數);若吸光度<0.2,需濃縮樣品(避免誤差過大)。

          光路對齊:比色皿放入樣品室時,需確保透光面與光路方向一致(部分比色皿有箭頭標識),蓋緊樣品室蓋子(開蓋會導致雜光進入,數據跳變)。

          測量順序:建議從低濃度到高濃度測量(避免高濃度樣品殘留污染低濃度樣品,若污染需用空白溶液沖洗比色皿 3 次后再測)。

          數據記錄:避免遺漏關鍵信息

          記錄內容:波長、空白溶液組成、樣品稀釋倍數、吸光度值(保留 4 位有效數字)、測量時間、儀器型號;

          數據驗證:同一樣品平行測量 3 次,相對標準偏差(RSD)需<2%(精密實驗<1%),若 RSD 過大,需檢查比色皿是否潔凈、樣品是否均勻。

          四、關機后操作:保護儀器與環境

          關機順序(反向開機)

          先關閉軟件(保存數據后正常退出,避免強制關閉導致數據丟失);

          等待軟件關閉后,關閉儀器主機電源;

          最后拔掉插頭(長期不用時),若短期使用(如次日再用),可保留插頭,但需關閉主機電源。

          樣品室與比色皿清理

          樣品室:用無塵布蘸純水擦拭殘留液體(若樣品為腐蝕性物質,需用對應中和劑擦拭后再用純水擦凈),保持干燥;

          比色皿:洗凈后倒置在比色皿架上晾干,嚴禁用濾紙擦拭透光面(會產生劃痕),長期不用時需放入干燥器(加硅膠干燥劑)。

          周邊環境整理

          清理實驗臺,避免樣品、試劑靠近儀器;

          記錄儀器使用日志(如開機時間、預熱時長、測量樣品數、是否出現故障),便于后續維護排查。

          五、日常維護與校準:延長儀器壽命

          定期維護(按說明書周期)

          光源更換:氘燈、鎢燈達到壽命后需及時更換(燈能量不足會導致基線噪聲增大),更換時需斷電操作,避免觸碰燈的石英外殼(指紋會影響壽命);

          光學部件清潔:每 3~6 個月,用洗耳球吹去單色器、檢測器表面的粉塵(嚴禁拆開儀器外殼,需由專業人員操作);

          比色皿維護:定期檢查透光面,若有劃痕需更換(劃痕會導致吸光度偏高),避免用硬物(如試管刷)清洗。

          定期校準(確保精度)

          波長校準:每 6~12 個月用標準波長溶液(如重鉻酸鉀溶液、鈥玻璃濾光片)校準,若波長偏差>2nm,需由專業人員調整;

          吸光度校準:用標準吸光度溶液(如高錳酸鉀溶液、硫酸銅溶液)校準,確保測量值與標準值的誤差<1%;

          基線平直度檢查:在空白校正后,掃描全波長(190~1100nm),基線漂移需<0.001A/h(200nm 處)、<0.0005A/h(500nm 處),若漂移過大,需檢查光源或光學部件。

          特殊情況處理

          儀器報錯:若顯示 “光源錯誤"“通訊故障",先斷電重啟,若仍報錯,聯系廠家售后(嚴禁私自拆修);

          樣品溢出:若樣品灑入樣品室,立即斷電,用無塵布吸干液體,再用對應溶劑(如乙醇、純水)擦拭,晾干后再開機(避免電路短路);

          長期閑置:每月開機預熱 1 次(30 分鐘),防止光學部件發霉、電池虧電(部分儀器有內置電池)。


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